Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Реферативна база даних (13)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Луговской Э$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Луговской Э. В. 
Растворимый фибрин и D-димер как молекулярные маркеры сосудистых осложнений у больных сахарным диабетом [Електронний ресурс] / Э. В. Луговской, Д. А. Ефимов, П. Г. Гриценко, И. Н. Колесникова, Н. Э. Луговская, Л. М. Литвинова, Е. П. Костюченко, А. С. Ефимов, С. В. Комисаренко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 12. - С. 190-193. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_12_32
Показано, що у випадку цукрового діабету 1 і 2 типу підвищується вміст розчинного фібрину та D-димеру в плазмі крові - найважливіших молекулярних маркерів активації системи зсідання крові. Збільшення концентрації цих маркерів позитивно корелює зі ступенем тяжкості судинних ускладнень у хворих із цією патологією. В групі хворих із початковими функціональними судинними ускладненнями виявлено достовірне збільшення розчинного фібрину в 5,5 разів, а D-димеру - в 2,1 разу в порівнянні з контрольною групою здорових донорів. У групі хворих із ускладненнями середньої тяжкості розчинний фібрин збільшувався в 12,5 разів, а D-димер - в 3,0 рази. У групі з важкими ускладненнями розчинний фібрин був збільшений у 43,2 рази, а D-димер - в 6,6 разів. Таким чином, кількісний вміст розчинного фібрину та D-димеру в плазмі крові є важливим діагностичним показником судинних ускладнень у разі цукрового діабету.Разработан иммуноферментный метод (ИФМ) количественного определения растворимого фибрина (РФ), который основан на использовании полученных фибринспецифических моноклональных антител (монАТ). Эпитоп для этих антител расположен во фрагменте B<$E beta>118-134 фибрина. Данный метод апробирован на плазме крови (ПК) здоровых беременных женщин (ЗБЖ) (контрольная группа) и женщин с угрозой прерывания беременности (УПБ). Средние значения концентраций РФ были достоверно большими у женщин с УПБ по сравнению с контрольной группой в период с 4-й по 24-ю неделю (<$E 17,87~symbol С~3,15> мкг/мл и <$E 9,03~symbol С~1,58> мкг/мл соответственно, <$E р~<<~0,05>). Выявлена слабая негативная корреляция между концентрацией РФ со сроком беременности у женщин с УПБ (r = -0,201; n = 35), в то же время корреляция между этими показателями у ЗБЖ не наблюдалась (r = 0,004; n = 28). Средние значения концентраций РФ, определенные с помощью полуколичественного метода высаливания РФ из плазмы крови фосфатами, были также большими при беременности с угрозой ее прерывания по сравнению с ЗБЖ. Абсолютные значения концентраций РФ, определенные методом высаливания, были существенно выше по сравнению с результатами, полученными при использовании ИФМ. Иммуноблотанализ с использованием монАТ 2d-2a, эпитоп для которых включает пептидную связь В<$E beta>14-15, показал, что основным компонентом РФ, который высаливается из ПК ЗБЖ и беременных с УПБ, является олигомерный фибрин дезАА (с возможным включением фибриногена и/или фибрина дезА), не стабилизированный фактором XIIIa. Концентрации D-димера в исследуемых образцах ПК, определенные с помощью ИФМ, варьировали от 1 до 224 нг/мл в период беременности с 4-й по 37-ю неделю. Найдена положительная корреляция между концентрацией D-димера и сроком беременности как в норме, так и при УПБ (r = 0,765; n = 33 и r = 0,712; n = 44 соответственно), однако средние значения концентраций D-димера в разные периоды беременности достоверно не отличались в обеих исследованных группах. Таким образом, из двух очень важных молекулярных маркеров состояния системы свертывания крови - РФ и D-димера - именно количественное определение концентрации РФ в ПК является полезным для диагностики при УПБ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 126.956 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Платонова Т. Н. 
Определение активности протеина С и его роль в клинической лабораторной диагностике [Електронний ресурс] / Т. Н. Платонова, О. В. Горницкая, Т. М. Чернышенко, Д. С. Королева, В. И. Грищук, В. А. Чернышенко, Э. В. Луговской // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 3. - С. 3-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/labdiag_2013_3_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 310.313 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Чернуха Л. М. 
Клинические особенности состояния системы гемостаза при артериовенозных формах врожденных сосудистых мальформаций [Електронний ресурс] / Л. М. Чернуха, Е. В. Каширова, Э. В. Луговской, С. В. Комисаренко, И. Н. Колесникова, Е. М. Макогоненко, Т. Н. Платонова, Л. В. Пирогова, О. В. Горницкая // Серце і судини. - 2015. - № 2. - С. 65-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sis_2015_2_10
Цель работы - изучить особенности состояния системы гемостаза у пациентов с диффузными артериовенозными формами врожденных сосудистых мальформаций (АВФ ВСМ) на основе оценки информативности комплекса иммунодиагностических тестов для определения степени активации системы свертывания крови и фибринолиза с целью прогнозирования гемостазиологических осложнений в периоперационный период. Представлены результаты исследования системы плазменного гемостаза (D-димер, растворимый фибрин, фибриноген) и системы фибринолиза (протеин C) с использованием иммунодиагностической тест-системы в до- и ранний послеоперационный периоды (до 3 суток) у пациентов основной группы (с АВФ ВСМ, n = 23) и у пациентов контрольной группы с варикозной болезнью (n = 16, клинический класс C3 - C5, CEAP). В дооперационный период у 9-ти (43 %) пациентов с АВФ ВСМ выявлен дисбаланс в виде значительной активации коагуляционного звена при нормальной активности протеина C. В контрольной группе у 10-ти (62,5 %) пациентов до операции выявлена умеренная активация коагуляционного звена при нормальной активности системы фибринолиза (протеина C). В послеоперационный период в основной группе отмечена корреляция между параметрами свертывающего и фибринолитического потенциалов, при этом гипокоагуляция отмечена у 4-х (57 %) пациентов, в контрольной группе дисбаланс между системами свертывания крови и фибринолиза в виде гиперкоагуляции отмечен у 5 (45,5 %) пациентов. Выводы: с целью своевременной коррекции гемостазиологических нарушений и предотвращения фатальных геморрагических осложнений в периоперационный период пациентам с диффузными АВФ ВСМ необходимо выполнять диагностические тесты, характеризующие состояние компонентов системы свертывания крови и фибринолиза.
Попередній перегляд:   Завантажити - 209.68 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Крамарева В. Н. 
Показатели свертывающей системы крови и противотромботические механизмы у больных эссенциальной артериальной гипертензией [Електронний ресурс] / В. Н. Крамарева, Э. В. Луговской // Український медичний часопис. - 2010. - № 3. - С. 104-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2010_3_28
Оценены показатели свертывающей системы и фибринолиза у 30 больных с эссенциальной артериальной гипертензиєй (АГ) в возрасте 32 - 69 лет (в среднем - 53 года). У 11 больных был низкий риск сердечно-сосудистых осложнений, у 19 - высокий (25 %). Изучены уровни фибриногена, растворимого фибрина, фактора Виллебранда, агрегации тромбоцитов, протеина С, тканевого активатора плазминогена и его ингибитора. Выявлено, что уровни фибриногена, растворимого фибрина, фактора Виллебранда, агрегации тромбоцитов достоверно выше у больных с эссенциальной АГ по сравнению с контролем. Показатели фибринолитической системы у больных АГ, особенно с сахарным диабетом, значительно понижались по сравнению с контролем. Диагностика и коррекция этих нарушений позволит предупредить возможные осложнения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 209.027 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського